En un avance que podría revolucionar el tratamiento de condiciones genéticas, un grupo de investigadores japoneses ha conseguido eliminar el cromosoma extra que provoca el síndrome de Down mediante una prueba in vitro. El descubrimiento, liderado por científicos de la Universidad de Salud de Fujita y la Universidad de Medicina de Mie, fue publicado en la revista de investigación PNAS Nexus.
Tecnología de precisión: CRISPR-Cas9
El equipo empleó la herramienta de edición genética CRISPR-Cas9, conocida por su capacidad de modificar partes específicas del ADN con una precisión similar a la de unas «tijeras moleculares». Este método les permitió identificar y eliminar uno de los tres cromosomas 21 presentes en células con trisomía, una condición que resulta de un cromosoma adicional y es responsable del desarrollo del síndrome de Down.
Uno de los logros más destacados de esta investigación fue la capacidad de cortar exclusivamente el cromosoma adicional sin afectar otros genes esenciales. Esto es crucial para prevenir desequilibrios genéticos y posibles efectos no deseados, demostrando la alta precisión de CRISPR-Cas9.
Un futuro prometedor
Aunque el experimento se realizó únicamente en laboratorio con células in vitro, los investigadores consideran este avance como un paso significativo hacia la posibilidad de tratar condiciones genéticas complejas. A pesar de que pasarán años antes de que esta tecnología pueda implementarse en tratamientos para humanos, los resultados abren nuevas oportunidades en la medicina genética.
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El equipo japonés continuará desarrollando este proyecto, con la esperanza de que este tipo de avances mejoren en el futuro la calidad de vida de personas afectadas por enfermedades genéticas.
Con información de El Imparcial
